Регистратор медицинских изделий / Regulatory Affairs Manager

компания "дрд" в твои обязанности будут входить: подготовка пакета документов и организация процесса к регистрации медицинских изделий; организация и сопровождение клинических испытаний для регистрации медицинских изделий; оформление, обработка и подготовка документов согласно требованиям различных уполномоченных экспертных и официальных структур; оформление заявок на регистрацию, сертификацию, декларирование медицинских изделий; переговоры с аккредитованными испытательными лабораториями; проведение встреч; сдача документов в партнерские организации: лаборатории, клинические центры, экспертные организации. что мы ожидаем от кандидата: хорошие базовые знания по общей медицине опыт в регистрации медицинских изделий в рф от 3 лет образование в сфере медицины будет преимуществом знание английского языка(желательно) мы предлагаем: рабочий график 5/2; заработная плата по результатам собеседования; премии по результатам индивидуальной работы; возможны зарубежные командировки (переговоры, выставки); бесплатные обеды за счет компании; возможность изучения английского языка (сотрудничаем с школой английского языка); занятия фитнесом; корпоративные мероприятия; кофе/чай, печеньки в офисе; крутая и дружная команда; возможности карьерного роста;