Специалист по регистрации медицинских изделий( Р-Фарм )

компания "р-фарм" задачи: ведение проектов по регистрации медицинских изделий; подготовка досье для регистрации ми (внесения изменений в ру и в регистрационное досье); написание технических файлов для регистрации в россии; корректировка/разработка инструкций по применению; взаимодействие с испытательными лабораториями (организация проведения технических, токсикологических и клинических испытаний); поддержание досье на зарегистрированные изделия в актуальном состоянии; сопровождение регистрационного процесса на всех этапах. наш портрет идеального кандидата: высшее образование - фармацевтическое, медицинское, биологическое (желательно); опыт работы в регистрации от года; успешный опыт регистрации медицинских изделий; опыт организации и сопровождения технических, токсикологических и клинических испытаний; опыт написания тех. файлов для регистрации в россии; знание законодательства в области обращения медицинских изделий; знание английского языка (письменный, устный); умение работать с большим количеством информации; отличные коммуникативные навыки; преимуществом будет опыт регистрации медицинских изделий для in-vitro диагностики, бад и косметики. мы предлагаем: обучение, способствующее профессиональному и личностному росту; полис дмс и страхование жизни сотрудника от несчастного случая; система корпоративных скидок.