Специалист по регистрации лекарственных средств( НПЦ МикроМир )

компания "нпц микромир" научно-производственный центр «микромир», разрабатывает и внедряет средства на основе бактериофагов. компания работает на рынке с 2011 года. сильные стороны компании: единственное лицензированное и сертифицированное производство в области бактериофагов. специалисты с большим опытом в производстве. стремительный рост с имеющейся линейкой продуктов. активно развивается направлений гуманной и ветеринарной медицины. глобальные проблемы здравоохранения формируют спрос на альтернативные антибиотикам средства, что является мощным стимулом развития компании. открыта вакансия "специалист по регистрации, лицензированию и сертификации". описание должности многоплановая и разносторонняя работа в области регистрации средств разных категорий на основе бактериофагов по направлениям ветеринарная медицина, гуманная медицина, косметологических средства, бад, медицинских изделий. обязанности создание плана регистрации непосредственное выполнение плана регистрации создание, валидация, корректировка регистрационных документов участие в организации необходимых испытаний для регистрации лекарственных средств, бад, декларирования косметических средства и легализации других продуктов. контроль и отслеживание их выполнения сопровождение исследований необходимых для регистрации ведение документооборота всех выполняемых работ формирование регистрационного досье на лекарственные средства, бад и косметические средства отслеживание законодательства в области регистрации лекарственных средства, косметики, бад, составление ежемесячных сводок по нововведениям в законодательстве участие в оформлении производственной документации получение сертификатов соответствия, сертификатов системы добровольной сертификации и других документов от контролирующих органов требования образование: высшее специальность: провизор, врач (гуманной или ветеринарной медицины), юрист в области оборота лекарственных средств опыт работы: от 2 лет в области регистрации лекарственных средств. приветствуется опыт работы в компетентных органах по обороту лекарственных средств на территории рф пк – уверенный пользователь (ms office) обучаемость, пунктуальность, внимательность, умение работать с документацией, коммуникабельность, исполнительность, высокая работоспособность, аккуратность. условия место работы: офис в центре москвы, возможны командировки на контрактные производства. график работы: с 10.00 до 19.00, 5/2. транспортные расходы: оплачиваются служебные поездки отпуск 28 календарных дней в год адрес москва, нижний кисельный пер. 5/23 стр. 1., метро трубная, кузнецкий мост, лубянка.