условияполная занятость (5/2 по 8 часов, с 10:00 до 18:00);оформление по тк рф;работа в офисе;оплачиваемые отпуска и больничные.требованиястрессоустойчивость;гибкость;общительность;ведение деловой переписки;знание английского языка (уровень средний и выше);опыт работы на должности, предполагающей ведение документооборота (координатор клинических исследований, проектный менеджер, секретарь-делопроизводитель) - будет преимуществом.обязанности1. подготовка документов для подачи в регулирующие инстанции и этические комитеты, составление и предоставление регулярной отчетности в регуляторные организации;2. составление отчетов, осуществление контроля за проведением исследований, предоставление основных документов в центры, сбор информации об исследовании;3.обеспечение постоянной готовности проектной документации к инспекции и аудитам, участие в аудитах;4. организация проведения совещаний и семинаров для исследователей, участие в обучающих совещаниях;5. проведение переговоров с контрагентами;6. контроль над проведением клинических исследований в соответствии с ich-gcp, стандартных операционных процедур (сопы);7. взаимодействие с коллегами и обеспечение исполнения процедур в соответствии с требованиями протокола, требованиями ich-gcp и требованиями компании;8. участие в разработке стандартных операционных процедур (соп);· участие во внешних и внутренних аудитах.вакансия открыта по адресу: сантьяго-де-куба 4к1 (станция метро озерки).
Адрес
Санкт-Петербург