Специалист по регистрации медицинских изделий (RAS)

компания "hays" обязанности: полный цикл регистрации медицинских изделий в россии и снг; своевременное продление/перерегистрация и обновление разрешений на продажу (мастер-файлов) для зарегистрированных медицинских продуктов; ra intelligence (знание применимых законов о регистрации, мониторинг их изменений и оценка влияния таких изменений на статус или перспективы регистрации медицинских продуктов компании и планирование надлежащих действий в связи с изменениями); регулярное информирование заинтересованных сторон о процессе регистрации; ведение корпоративных баз данных ra с актуальными продуктами и лицензиями; другие сообщения органам здравоохранения в соответствии с корпоративными процедурами; требования: высшее образование; знание текущей нормативно-правовой базы в регионе; опыт работы в аналогичной позиции 3+ лет; хорошие рабочие знания в приложениях для пк; английский язык – upper-intermediate.