Компания — российский производитель тест-систем для диагностики наследственных и онкологических заболеваний. Над созданием продукта трудятся молекулярные биологи, медицинские генетики, инженеры, биоинформатики, программисты. На рынке биотехнологий компания осуществляет свою деятельность с 2015 года и уже занимает более 70% рынка в области генетической диагностики. В компанию требуется специалист по качеству, который будет решать важную задачу документального сопровождения разработки и производства, а также участвовать в создании и внедрении оптимальных процессов. Чем предстоит заниматься: Сопровождать процессы в лаборатории, закупках и разработке; Создавать процедуры, инструкции; Проводить внешние и внутренние аудиты; Согласовывать и обсуждать улучшения в процессах с сотрудниками и с руководством; Ожидаем, что вы: Уже обладаете опытом работы в СМК: 2-3 года. Если занимались внедрением СМК с нуля то от 1 года; Владеете одной из областей: биотехнология, фармакология, медицина, химия, химическая технология. Опыт работы в лаборатории пригодится; Умеете собирать информацию по процессам, создавать их схемы и документацию для них; Умеете взаимодействовать с людьми: доносить свою мысль и слушать другого; Желательно, но необязательно: Умение работать с узкими стандартами индустрии, не только ISO 9001 (в идеале, если Вы соприкасались с ISO 13485) Знание нотации BPMN и трекинг в 1C; Условия: Зарплата зависит от вашего опыта, обсуждается на собеседовании; Работа в офисе, полный рабочий день; Официальное оформление по ТК РФ; Бесплатные обеды в офисе; Адрес: Москва, 5 мин. пешком от м. Новослободская, ул. Долгоруковская, д. 27. Для отклика напишите сопроводительное письмо.
Адрес
Москва