Специалист по регистрации лекарственных средств( «АВВА РУС» )

компания "«авва рус»" обязанности: экспертиза и регистрация лп в рф и еаэс (ведение полного цикла приведения в соответствие/регистрации/перерегистрации/внесения изменений лп в еаэс): подготовка документов и формирование досье с целью приведения в соответствие/регистрации/перерегистрации/внесения изменений лп в еаэс; подготовка и подача ответов на запросы регуляторных органов; подготовка и согласование проектов нд, охлп, имп, макетов упаковок; работа с документами модулей 1-5; контроль этапов экспертизы, полное сопровождение процесса регистрации/перерегистрации/приведения в соответствие/внесения изменений; взаимодействие с мз рф и регуляторными органами стран еаэс; требования: высшее химико-технологическое, биотехнологическое, химическое образование; опыт работы в регуляторной области не менее 1 года; знание регуляторных процедур и законодательства в области регистрации и экспертизы лп в рф и еаэс; уверенный пользователь ms office (word, excel, powerpoint) владение английским языком приветствуется условия: работа в инновационной стабильной компании перспективы профессионального развития, интересные задачи и профессиональная команда единомышленников полное соблюдение тк рф, официальная конкурентоспособная зарплата, ежеквартальные премии. соцпакет (дмс, компенсация обедов и проезда, корпоративная мобильная связь)