Обязанности: Оперативная проверка на соответствие действующему законодательству и интересам Центра заключаемых договоров, соглашений, меморандумов (в том числе по формам, предоставляемым контрагентами) Оперативная подготовка различных проектов договоров (подряда, поставки, оказания услуг, пожертвования, выполнения научно-исследовательских работ, лицензионных (сублицензионных)), соглашений (о предоставлении грантов, о взаимодействии и сотрудничестве), меморандумов, протоколов разногласий по запросам структурных подразделений Центра или по указанию руководства (в том числе разработка новых форм) Проверка добросовестности контрагентов Участие в переговорах с контрагентами по различным вопросам, включая претензионную работу, переговоры в рамках согласования редакций договоров, соглашений, меморандумов Юридическое обеспечение программы Центра по предоставлению грантов в целях оказания поддержки при проведении клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения Подготовка письменных и устных правовых заключений по различным аспектам действующего законодательства для сотрудников и руководства Центра Регулярный мониторинг и анализ медицинского законодательства, подготовка обзорных и экспертных заключений Претензионно-исковая работа (в меньшей степени) Разработка локально-нормативных актов; внесение изменений в учредительные документы Работа в режиме многозадачности Требования: Высшее юридическое образование Наличие опыта работы медицинским юристом (приветствуются соискатели с опытом работы в медицинских организациях государственной системы здравоохранения) Обязательно! Знание общепринятых стандартов (правил) Надлежащей Клинической Практики, включая разработанные Международной конференцией по гармонизации (ICH GCP), Хельсинкской декларацией Всемирной Медицинской Ассоциации «Этические принципы проведения медицинских исследований с участием людей в качестве субъектов исследования» 1964 года, знание Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза (утв. решением Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 79), Федерального закона № 61-ФЗ от 12.04.2010 года «Об обращении лекарственных средств», Национального стандарта Российской Федерации ГОСТ Р 52379-2005 Надлежащая клиническая практика, утвержденный приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 27.09.2005 № 232-ст, Правил надлежащей клинической практики (утв. приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации № 200н от 01.04.2016 года. Глубокие знания гражданского, административного, гражданско-процессуального и арбитражно-процессуального законодательства Развитые навыки договорной работы Опыт ведения дел в суде (приветствует, но не обязателен) Базовые навыки делопроизводства (сшивка документов, заверение копий) Широкий юридический кругозор, знание правоприменительной практики Способность оперативно находить правовые решения нестандартных ситуаций Способность оперативно вникать в особенности различных областей (Центр реализует проекты в ИТ, генетике, онкологии, медицинских изделиях и пр.) Владение MC Office, СПС (Консультант плюс, Гарант), работа с электронной системой подачи документов «Мой Арбитр» Личные качества: развитые аналитические способности, организованность и пунктуальность, развитые коммуникативные навыки, стрессоустойчивость и терпение, нацеленность на достижение конечного результата, высокая работоспособность, знание этики делового общения Условия: Оформление согласно Трудовому кодексу Российской Федерации Очный формат работы в офисе по установленному графику Работа в новом Технопарке Москвы, объединяющем инновационные медицинские проекты здравоохранения г. Москвы Возможности профессионального и карьерного роста в крупной динамично развивающейся Организации Социальный пакет (занятия в собственном спортивном зале, настольный теннис, групповые занятия по фитнесу, танцам, боксу) Своевременная оплата труда, выплаты дважды в месяц
Адрес
Москва