Специалист по регистрации медицинских изделий / Разработчик технической документации

В Центр по сертификации и регистрации требуются специалисты по регистрации МИ, технические писатели, менеджеры: Обязанности: Подготовка и подача регистрационных досье для регистрации отечественных и импортных медицинских изделий в Росздравнадзоре РФ; Проверка/корректировка/разработка технической и эксплуатационной документации на медицинские изделия; Организация проведения испытаний медицинских изделий в целях их регистрации, в том числе в рамках ЕАЭС; Внесение изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье; Взаимодействие с отечественными и зарубежными заказчиками по вопросам регистрации медицинских изделий; Отслеживание изменений в правилах регистрации медицинских изделий; Требования: Самостоятельность в рамках поставленных задач; ответственность за результат; Опыт работы: от 1 года в указанной сфере, либо в испытательной лаборатории, органе по сертификации; Аккуратность и целеустремленность; Знание нормативных документов (ГОСТов, ISO, ЕСКД) и других стандартов оформления технической и проектной документации; Навыки написания и подготовки технической документации; Умение структурировать и детализировать информацию; Условия: 8-ми часовой рабочий день, 5/2 стабильная компания, дружный коллектив; оформление по ТК; оплата отпуска, больничного; уровень зарплаты от 75 000 по результатам собеседования