Директор по производству

компания "зио-здоровье" обязанности: организация производства в соответствии с отраслевыми требованиями и правилами надлежащей производственной практики (gmp). обеспечивать в установленные сроки выпуск продукции в строгом соответствии с требованиями нормативной документации, «правилами надлежащей производственной практики» (gmp), в заданном объеме и номенклатуре. участвовать в формировании стратегии развития общества, определении приоритетных направлений развития и мер по ее реализации. руководить деятельностью подчиненных подразделений, контролировать результаты их работы, состояние трудовой и производственной дисциплины. принимать участие в разработке бизнес-планов общества в части обеспечения текущих и перспективных потребностей в производстве продукции надлежащего качества, определенного количества, ассортимента и номенклатуры. участвовать в формировании и составлении ежемесячных планов производства и планов продаж готовой продукции. контролировать составление текущих планов и оперативных сводок о результатах производственного задания. обеспечивать выполнение графика выпуска готовой продукции в соответствии с плановым заданием. обеспечивать проведение технико-экономических мероприятий и планово-предупредительного ремонта технологического оборудования цеха глс. организовывать работы по внедрению новых препаратов и технологий производства лекарственных средств. организовывать и управлять эффективной и безопасной работой производства. осуществлять контроль за соблюдением подчиненными подразделениями правил охраны труда и техники безопасности, производственной санитарии и противопожарной защиты. обеспечивать постоянное повышение уровня технической подготовки производства в соответствии с действующими правилами надлежащей производственной практики, его эффективности, устранение потерь и непредвиденных затрат (материальных, финансовых, трудовых), рациональное использование производственных и трудовых ресурсов. организовывать функционирование фармацевтической системы обеспечения качества в своих структурных подразделениях и доводить основные принципы обеспечения качества до сотрудников подразделений. участвовать в разработке и внедрению производственной, в том числе технологической документации. проводить разъяснительную работу по обеспечению строгого соблюдения производственной и технологической дисциплины. участвовать в подборе высокопрофессиональных кадров, соответствующих технической сложности и перспективному развитию производства. принимать участие в работах по подготовке к лицензированию, сертификации производства и регистрации лекарственных средств, в пределах своей компетенции. участвовать в разработке мероприятий по реконструкции и модернизации производственных мощностей общества, внедрению современного и высокопроизводительного оборудования. участвовать в разработке технических заданий на проектирование новых производств, технологических линий, схем. участвовать в разработке мероприятий по предотвращению вредного воздействия производства на окружающую среду, бережному использованию природных ресурсов, созданию безопасных условий труда и повышение технической культуры производства. контролировать правильное и своевременное документирование процесса производства, составление и утверждение технологических регламентов, текущей производственной документации, необходимой для внедрения, функционирования, развития и совершенствования фармацевтической системы качества. организовывать и контролировать производство фармацевтической продукции с соблюдением регламентов. обеспечивать рациональное распределение функций между подчиненными, организовывать работу и взаимодействие подчиненных ему структурных подразделений, и их взаимодействие с другими подразделениями предприятия. принимать участие в разработке положений о подчиненных ему структурных подразделениях, должностных инструкций на работников, занятых на всех стадиях производства, в которых должны быть определены и зафиксированы ответственность за производство готовых лекарственных средств надлежащего качества. организовывать проведение переговоров с контрагентами и контролировать согласование договоров на контрактное производство. своевременно информировать генерального директора и соответствующих должностных лиц о фактах производства недоброкачественной продукции, выявленных нарушениях технологических процессов и требований нормативной документации, недостатках в организации производства рабочих мест, работе производственного, обслуживающего и вспомогательного персонала; участвовать в проведении самоинспекций. участвовать в инспекциях и аудитах, проводимых внешними инспекционными органами и контракторами. принимать участие совместно с оок, окк в анализе причин ухудшения качества выпускаемой продукции, разрабатывать мероприятия по их устранению и предупреждению. регулярно, не реже 1 раза в неделю, проводить производственные совещания, заслушивать и анализировать отчеты руководителей подразделений по итогам работы производства. принимать действенные и своевременные меры по устранению недостатков, нарушений, выявленных при проведении внешних инспекционных и аудиторских проверок, а также самоинспекций. контролировать проведение валидации технологического оборудования и производственного процесса согласно графику работ по валидации. участвовать в комиссии по рассмотрению претензий, рекламаций по качеству продукции и контролировать выполнение действий по устранению причин возникновения отклонений и дефектов в соответствии с программой корректирующих и предупреждающих действий. принимать участие в мероприятиях по отзыву продукции с рынка. согласовывать графики работы персонала цеха глс. организовывать и контролировать проведение необходимого первичного и последующего обучения сотрудников подчиненных подразделений. контролировать работу по контролю изменений (change control) в подчиненных подразделениях. контролировать работу по выявленным отклонениям и несоответствиям в процессе производства, хранения материалов и готовой продукции. участвовать в комиссии по рассмотрению отклонений, выявленных в процессе производства и хранения и принятию последующих решений и мероприятий. согласовывать и утверждать стандартные операционные процедуры, валидационные отчеты и другие документы фармацевтической системы качества, имеющие отношение к его компетенции. постоянно совершенствовать свою профессиональную компетентность путем повышения квалификации в различных образовательных центрах, самостоятельной подготовки и др. следовать нормам и ценностям, принятым в компании в отношении взаимодействия с партнерами по контракту, руководством, сотрудниками. осуществлять переодический мониторинг соответствия производства требованиям правил надлежащей производственной практики gmp требования: опыт работы на фармацевтическом заводе с твердыми формами - обязательно условия: работа в успешной, динамично растущей и устойчивой компании;с 8.00 до 17.00 или с 9.00 до 18.00;оформление по тк рф, полный соц. пакет, работа 5/2;оплата проезда;премии;индексация заработной платы 2 раза в год;стабильная работа;внешнее и внутренее обучение;уровень заработной платы обсуждается на собеседовании.полный рабочий деньна территории работодателя