компания "герофарм" обязанности: разработка, согласование, утверждение, документов смк в области фармацевтической разработки, доклинических и клинических исследований проведение обучения сотрудников системе менеджмента качества работа с системой изменений и отклонений составление, согласование, утверждение и контроль выполнения мероприятий по системе сара проведение аудитов первой и второй стороны анализ рисков ведение архива службы обеспечения качества требования: высшее образование: биотехнологическое, химическое, химико-технологическое опыт работы в области glp/gcp/gmp не менее 1 года умение ориентироваться в законодательстве, нормативных документах и стандартах, относящихся к фармацевтической разработке (ich q8 (r2), доклиническим исследованиям (oecd glp и гост 33044) и клиническим исследованиям (ich e6(r2) и решение совета еэк от 03.11.2016 № 79) опыт работы с системами изменений, отклонений понимание подходов к анализу рисков готовность к выполнению рутинной работы, желание и способность к работе в условиях многозадачности английский язык - в1 (intermediate) условия: размер заработной платы обсуждается индивидуально с успешным кандидатом. квартальные и годовые премии по результатам работы добровольное медицинское страхование после прохождения испытательного срока корпоративное питание, компенсация транспортных расходов, предоставление корпоративной развозки, компенсация занятий спортом страхование от несчастных случаев место работы: санкт-петербург, п. стрельна
Адрес
Санкт-Петербург