компания "«авва рус»" задачи: координация и обеспечение своевременной регистрации действующих регистрационных документов препаратов компании подготовка всех документов регистрационного досье и подача их в соответствующие органы подача необходимой документации и дополнительных материалов в органы здравоохранения и иные уполномоченные организации в сроки, обеспечивающие максимально быструю регистрацию новых продуктов ведение архива документации, поданной в органы здравоохранения и иные уполномоченные организации координация сроков прохождения экспертизы и регистрации документации в уполномоченных органах здравоохранения и иных организациях, отвечающих за такую экспертизу актуализация регуляторных требований пожелания к кандидатам: опыт международной регистрации в странах ес, сша, других странах. отличное знание требований емеа к формированию досье естд на лекарственный препарат опыт самостоятельной работы по подготовке досье и регистрации лекарственных препаратов в страхах: ес, сша знание законодательных и нормативных правовых актов, методических материалов о порядке разработки, оформления, утверждения и внедрения стандартов и других документов по стандартизации, регистрации и сертификации лекарственных препаратов английский язык – свободный уровень условия: оформление согласно действующему законодательству размер заработной платы обсуждается индивидуально с успешным кандидатом
Адрес
Москва