компания "solopharm" обязанности: разработка аналитических методик контроля качества жидких и твердых лекарственных форм, бадов и ми; проведение литературного обзора в действующих фармакопеях, dmf файлов и прочих научных статей; проведение предвалидационных работ, для оформления протокола и отчета внешнего и внутреннего трансфера. разработка нормативной документаций, спецификаций, аналитический паспортов; участие в анализе опытно промышленных серий препаратов; проведение работ по заказу, получению расходных материалов, необходимых для проведения работ по апробации/доработке, валидации и проведения экспертизы качества лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения на стадии регистрации; требования: высшее профильное образование; опыт работы в контрольной/химической лаборатории или на фармацевтическом производстве в отделе разработок лекарственных средств/субстанций; опыт работы на аналитическом оборудовании (вэжх, гх, уф-спектрофотометре); опыт поиска и заказа реактивов, расходных материалов, оборудования для лабораторий или производств; условия: официальное оформление по тк рф; перспектива профессионального и карьерного роста в компании; дмс после окончания испытательного срока; пятидневная рабочая неделя с 10.00 до 18.30; место работы: ш. революции, 69 корп. 102 (бц потапов) - трансфер от метро пл. ленина и пр. большевиков.
Адрес
Санкт-Петербург