компания "авексима" обязанности: разработка доклинических и клинических модулей досье лекарственных препаратов по формату отд. проведение ревью доклинических, клинических модулей досье лп при взаимодействии с контрагентами. разработка охлп, листка-вкладыша, инструкции по медицинскому применению. ревью отчета пользовательского тестирования листка-вкладыша. поиск научно-медицинской информации. ревью брошюр исследователя, протоколов, отчетов клинических исследований. требования: высшее образование: медицинское/фармацевтическое/биологическое. опыт работы на аналогичной должности от 1 года в фармацевтических компаниях или кио. знания нормативных требований еаэс в части требований к доклиническим и клиническим модулям регистрационного досье. условия: оформление по тк рф. офис м. динамо, график работы пн-пт с 09:30 до 18:00. дмс после испытательного срока. возможности профессионального и карьерного роста, обучение и развитие. чай, кофе, фрукты в офисе, корпоративная футбольная команда.
Адрес
Москва