компания "московский эндокринный завод" обязанности: разработка и изменение общезаводских стандартных операционных процедур (соп) по системе документации и другим вопросам обеспечения качества. аудит качества (самоинспекция) фармацевтического производства, контрактных производителей, поставщиков исходного сырья и упаковочных материалов. проведение ежегодного анализа функционирования фармацевтической системы качества и оформление отчета по результатам. поддержание системы по управлению изменениями и отклонениями. управление корректирующими и предупреждающими действиями (capa). организация и контроль работ по валидации процессов: производства препаратов, очистки оборудования, имитации процесса асептического наполнения, стерилизующей фильтрации. проведение анализа рисков. контроль за составлением обзоров по качеству продукта. разработка программ по обучению для рабочих и итр на основе правил gmp. требования: образование высшее (фармацевтическое, биологическое, химическое, пищевое, биотехнологическое, медицинское, техническое). опыт управления коллективом. знание отраслевых методических, руководящих документов и материалов по gmp. знание руководствующих документов emea, who, pic/s, ispe, pda. знание фармацевтического производства стерильных и нестерильных форм. умение анализировать руководствующую документацию национального и европейского уровня. знание английского языка (выше среднего уровня). ответственность, внимательность, усидчивость, аккуратность, коммуникабельность, работоспособность, способность выполнять несколько задач одновременно, способность быстро переключать свое внимание с одного процесса на другой. условия: конкурентная оплата труда. оформление в соответствии с тк рф. график работы с 08-00 до 16-45 (пятница до 15-30). корпоративная столовая, буфет - льготное питание. санаторно- курортное лечение. предприятие находится в пешей доступности от станции "новохохловская" мцк, мцд. (5 мин. пешком).
Адрес
Москва