компания "«ант» группа компаний" наш партнёр, ведущий производитель препаратов,приглашает инженера по валидации. предстоит заниматься: валидации очистки помещений, оборудования, посуды, технологической одежды, инвентаря; проведение валидации технологического процесса производства готовых лекарственных форм; квалификация технологического оборудования, инженерных систем, производственных и складских помещений, mft; составление и заполнение протоколов и отчетов (sat, iq, oq, pq, pv, cv); разработка внутренних документов, регламентирующих требования к организации системы валидации на предприятии (vmp, соп, протоколы, отчеты, urs и т.д.); взаимодействие с участком при выполнении валидационных работ, сопровождение выполнения испытаний; участие в расследовании отклонений, возникших в процессе проведения испытаний. вы нам подходите, если знаете : приказ минпромторга 916 «правила надлежащей производственной практики»; правила надлежащей производственной практики евразийского экономического союза утв. решением совета еаэк № 77 от 03.11.2016. му 64-04-001-2002 «производство лекарственных средств. валидация. основные положения». стандарты по организации работы фармацевтического производства и валидации / квалификации желательное знание английского языка. условия: фиксированный оклад (обсуждается индивидуально) + квартальные премии; официальное оформление («белая з/п»), оплата отпуска и больничного листа; график работы 5 дней в неделю с 9 до 17:30; повышение квалификации за счет компании компенсация проезда; корпоративная развозка ломоносов, петергоф, стрельна
Адрес
Санкт-Петербург