компания "полисан, научно-технологическая фармацевтическая фирма" обязанности: разработка валидационной документации: планов, протоколов, отчетов; организация и проведение работ по валидации технологического оборудования, инженерных систем, помещений, процессов производства и очистки; участие в монтаже и пуско-наладочных работах технологического и вспомогательного оборудования; участие в прохождении аудитов и в проведении внутренних самоинспекций. требования: высшее образование (фармацевтическое); желателен опыт работы на фармацевтическом производстве; знание требований gmp; знание принципов и правил проведения валидационных работ; знание основных процессов фармацевтического производства; знание технологического оборудования для фармацевтических производств; уверенный английский язык. условия: оформление согласно тк рф; график работы: 5/2, с 8:30 до 17:00; полис дмс после окончания срока испытания; работа на современном фармацевтическом заводе рядом со станцией метро бухарестская.
Адрес
Санкт-Петербург