Менеджер по регистрации лекарственных препаратов

компания "алфарма" обязанности: подготовка досье в соответствии с национальными регуляторными требованиями; подготовка ответов на запросы национальных регуляторных органов; организация доставки образцов и стандартов; взаимодействие с производственной площадкой (г.дубна) не реже 1 раза 2 недели. требования: опыт работы в регистрации лекарственных средств - не менее 3х лет; опыт взаимодействия с производственной площадкой приветствуется; знание требований к регистрационным документам еаэс; коммуникабельность. мы предлагаем успешным кандидатам: корпоративную культуру, построенную на уважении и доверии; получение опыта в уникальной фармацевтической компании; работу в команде высококвалифицированных и ответственных профессионалов, работающих над продвижением инновационных и воспроизведенных лекарственных средств (группа "антибиотики"); достойную заработную плату (мы готовы обсуждать уровень дохода); полугодовые бонусы (выполнение плана продаж и kpi); корпоративное питание; предоставление компьютера, обеспечение мобильной связью, доступ к интернету; возможность карьерного и профессионального роста.