компания "cooo лекфарм" обязанности: разработка валидационных протоколов процессов производства лекарственных средств; координация действий группы по валидации; формирование валидационных отчетов, с содержанием заключения о валидности процесса и с рекомендациями по улучшению последнего; разработка внутренних стандартов организации, стандартных операционных процедур и других документов, регламентирующей работу отдела. проектирование, организация, проведение экспериментов, анализ и интерпретация данных; участие в проведении расследования отклонений; предложение и внедрение новых инструментов и технологий процесса валидации; написание планов, протоколов, и отчетов о проделанной работе. требования: высшее химическое, химико-технологическое образование; знание английского языка на уровне intermediate (желательно); знания и навыки процесса валидации (технологическое оборудование, методики, процессы); знание технологий производства твердых и жидких лекарственных средств; знание процедур контроля качества; умение работать с документами: поиск информации в сети интернет, работа с ms word, excel; аккуратность и точность в работе; желание и способность к быстрому обучению. условия: комфортные условия труда; достойная и своевременная выплата заработной платы; социальные гарантии (отпускные, больничные); профессиональное обучение и развитие; режим работы: понедельник-пятница с 8.00 до 16.30; место работы: г. логойск, доставка служебным транспортом. ждем ваши резюме!
Адрес
Белоруссия Минск