компания "институт молекулярной диагностики диафарм" обязанности: подготовка документов входящих в состав регистрационного досье на лекарственные средства (регистрация, подтверждение регистрации, изменения), разработка нормативной документации; проведение экспериментальных работ в процессе фармацевтической разработки готовых лекарственных форм; проведение масштабирования технологических процессов на производственную площадку; разработка и апробация методик фармацевтического анализа; участие в проведении валидации технологических процессов производства новых препаратов; изучение стабильности лс; контроль наличия расходных материалов, реактивов, стандартных образцов и т.п.; требования: высшее образование (химическое, фармацевтическое или химико-технологическое); опыт работы на фармацевтическом производстве не менее 2 лет; знание методов изучения стабильности лекарственных средств, принципов разработки и валидации аналитических методик. знание положений фз №61 опыт работы и знание фармакопеи рф. владение основными методами химического анализа (вэжх, тсх, спектрофотометрия, титриметрия, различные фармакопейные тесты). условия: работа в небольшой, стабильной, растущей организации; испытательный срок 3 месяца; оформление по тк рф; график работы: 5/2, 7-и часовой рабочий день, временной интервал по собственному усмотрению; место работы: мо, г. люберцы, ул. митрофанова . 15 минут от метро "выхино"
Адрес
Москва