компания "белалек" обязанности: подготовка регистрационного досье для регистрации/перерегистрации лс, внесение изменений по национальной процедуре; полное сопровождение регистрационного досье в контролирующих органах, взаимодействие с ними; разработка нормативной документации по контролю качества, инструкций по медицинскому применению; знания в области gmp, gcp, требований ich, fda, emea, еаэс. требования: высшее химическое/биологическое/фармацевтическое образование; опыт работы в сфере регистрации лекарственных средств не менее 2 лет, предыдущий опыт работы в лаборатории или сфере разработки лекарственных средств - приветствуется; знание нормативно-правовой документации процедур по вопросам регистрации лс; знание английского языка (чтение проф. литературы, написание небольших писем); высокая работоспособность, внимательность, активность, обучаемость, умение работать в условиях многозадачности, коммуникабельность, нацеленность на конечный результат. условия: достойная заработная плата индивидуально по результатам собеседования; фиксированный рабочий график пн-пт (9.00-17.30), сб-вс - выходной; работа в доброжелательном и дружном коллективе; оформление в соответствии с трудовым законодательством рб.
Адрес
Белоруссия Минск