компания "clinical trials agency" обязанности: контроль ведения координатором проектов еженедельное выстраивание плана работы для координатора контроль отчетов координатора о состоянии дел в медицинских центрах контроль за своевременным и правильным заполнением ирк коммуникация со спонсорами исследования периодические визиты в медицинские центры для очного контроля решений организационный вопросов внутри исследовательской команды проведение в медицинских центрах визитов селекции сопровождение аудитов взаимодействие с врачами по привлечению пациентов требования: высшее образование опыт работы в клинических исследований обязателен уверенный пользователь пк (пакет microsoft office) знание английского языка не ниже intermediate хорошие коммуникативные навыки, внимание к деталям, исполнительность, стрессоустойчивость готовность точно выполнять рабочие инструкции по проекту готовность к работе в медицинских центрах в разных районах спб и ло знание регуляторики в области клинических исследований наличие сертификата gcp условия: конкурентоспособная заработная плата премиальные выплаты оформление в соответствии с тк рф 40-часовая рабочая неделя возможности для профессионального и карьерного роста соц. пакет
Адрес
Санкт-Петербург