Задачи: Проведение межоперационного контроля, контроля стабильности, готовой продукции, входного контроля, контроля материалов и заполнение соответствующей документации; Работа на лабораторном оборудовании (ВЭЖХ/ГХ); Разработка и актуализация внутренней документации в соответствии с ГФ РФ, Европейской фармакопеей; Разработка запросов на изменения и разработка планов внедрения изменений; Участие в расследовании OOS-результатов, отклонений; Приготовление растворов и подвижных фаз; Своевременное списание прекурсоров, стандартных образцов, реактивов; Обучение и контроль младшего персонала; Участие в трансфере и валидации методик Наш портрет идеального кандидата: Опыт работы в аналитической/хроматографической лаборатории – не менее 1 года; Необходим опыт работы на ВЭЖХ – не менее 1 года; Опыт разработки и актуализации документов в соответствии с ЕФ РФ, ГФ РФ; Знание стандартов GMP, принципов ALCOA+; Опыт работы в отделе контроля качества фармацевтического предприятия будет преимуществом; Опыт работы на ГХ будет преимуществом. Мы предлагаем: Возможность принять участие в интересном проекте в команде профессионалов-лидеров индустрии; Официальное трудоустройство по ТК РФ; Широкий социальный пакет (ДМС + питание/топливная карта/компенсация затрат на отпуск и пр.).
Адрес
Москва