Аналитик (управление по эффективности и безопасности ЛС Центра экспертизы и контроля ГЛС)

компания "фгбу нцэсмп минздрава россии" обязанности: экспертиза инструкций по медицинскому применению всех фармакотерапевтических групп лекарственных препаратов; экспертиза регистрационного досье с оценкой отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лс ( в том числе общей характеристики лекарственного препарата, инструкций по медицинскому применению (листков вкладышей), отчетов проведенных клинических исследований); экспертиза протоколов клинических исследований; изучение современных требований к оценке отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лс (руководств еаэс, ich, ema, fda и пр.); участие в аналитическом и методическом обеспечении подготовки материалов и руководств по вопросам создания и совершенствования современных подходов к экспертизе эффективности и и безопасности лс. требования: образование: высшее медицинское, фармацевтическое; английский язык (чтение и перевод научной литературы); желательно: участие в авторстве научных статей, связанных с анализом результатов клинических/доклинических исследований; опыт работы в качестве аналитика биомедицинских данных не менее года; опыт работы по медицинской специальности. условия: пятидневная рабочая неделя; график работы: пн-чт с 09.00 до 18.00, пт - до 16.45; продвижение по карьерной лестнице при условии успешного прохождения аттестации в качестве эксперта;