компания "фгбу нцэсмп минздрава россии" обязанности: изучение и анализ представленных документов, формулировка выводов относительно поставленных вопросов в пределах своих специальных знаний и представление результатов работы; осуществление сравнительной оценки уровня требований к качеству лекарственных препаратов с учетом требований отечественной фармакопеи и ведущих зарубежных фармакопей и нормативных документов на аналогичные лекарственные препараты; изучение передового отечественного и зарубежного опыта по экспертизе, контролю качества и технологии производства биологических лекарственных препаратов; участие в научной (научно-исследовательской, научно-технической) деятельности учреждения и экспериментальных разработках. требования: образование: высшее фармацевтическое, медицинское, биологическое; знание требований, предъявляемых к качеству лекарственных средств, правил производства и контроля качества лекарственных средств, порядка разработки проектов нормативной документации на лекарственные препараты, включая фармакопейные статьи; знание современных методов испытаний биологических лекарственных препаратов, планирования и организации исследований, проведения экспериментов и наблюдений, обработки и анализа результатов испытаний, в том числе и с помощью компьютерной техники; знание методов статистической обработки результатов научных исследований; желателен опыт работы на фармацевтическом предприятии; английский язык (чтение и перевод научной литературы); уверенный пользователь-пк; навыки работы с текстовыми редакторами (microsoft word, excel). условия: пятидневная рабочая неделя; график работы: пн-чт с 09.00 до 18.00; пт до 16.45; возможны командировки.
Адрес
Москва