Основные функциональные задачи и зоны ответственности: • Осуществлять нормоконтроль КД, ТД на разрабатываемые медицинские изделия на бумажных носителях и в электронном виде (чертежи и текстовая КД); • Знать и уметь применять требования стандарта ГОСТ 2.111-2013 Единая система конструкторской документации (ЕСКД). Нормоконтроль и другие нормативные документы • Проводить консультации по применению требований стандартов ЕСКД и ЕСПД к документации. • Принимать участие в работах по присвоению литеры «И», «О» и «О1» КД изделия. • Вести архив документации. • Присваивать и вести учет обозначений документации. • Знание ПО ЛОЦМАН: PLM является преимуществом • Знание особых требований в области проведения нормоконтроля КД и ТД медицинских изделий является преимуществом Требования к кандидату: • Опыт работы от 3-х лет • Высшее техническое образование. • Опыт работы со сборниками стандартов ГОСТ РВ, ЕСКД, ЕСПД • Опыт участия в работах по ОКР. Что мы предлагаем : Возможность работать с международными заказчиками и партнёрами; Решение глобальных задач национального и международного масштаба; Работа в высокотехнологичной организации, обладающей уникальными знаниями и технологиями; Непрерывное развитие для получения знаний «здесь и сейчас», возможность проходить обучение в Корпоративной академии Росатома, а также внешнее обучение; Возможность учиться в on-line формате – в любое время, с любого смартфона, планшета или компьютера на отраслевой образовательной платформе; Карьерный и экспертный рост, понимание своей карьерной траектории в рамках единой команды; Конкурентоспособный уровень оплаты труда и возможность получать премию за эффективную работу;
Адрес
Москва