компания "solopharm" обязанности: проведение процессов асептического розлива, лиофилизации; разработка планов и программ проведения подбора состава глф; разработка и оптимизация стратегий контроля производства; составление сводных отчётов по работам; разработка и заполнение журналов, протоколов, маршрутных карт; составление перечней и актуализация необходимых для процессов оборудования и материалов; участие в планировании и подготовке работ на различных производственных площадках; проведение рутинных процессов в лабораторных и gmp условиях; составление регламентирующей и технологической документации; осуществление научного поиска по решению проблематики. подготовка обзоров и презентаций. требования: опыт работы в фармацевтической отрасли (от 3-х лет); знание основ и опыт работы в классе чистоты b; знание основ асептического розлива и лиофилизации; знание требований нормативной документации получения глф; дополнительные знания нормативной базы: gmp: приказ № 916 минпроторга рф, решение № 77 еаэс, iso 9001, фз № 61, ich q8, ich q9, ich q10; возможен опыт в сфере науки (академической или отраслевой); условия: оформление в соответствии с трудовым кодексом рф; достойные условия труда; корпоративный дмс (после испытательного срока); пятидневная рабочая неделя ( с 10.00 до 18.30); возможность профессионального роста и развития; место работы: индустриальный проспект дом 71, корпус 2 (красногвардейский район); корпоративный трансфер от ст. м. площадь ленина, ст. м. большевиков.
Адрес
Санкт-Петербург