компания "нпц фармбиомед" обязанности: контроль и обеспечение ведения технологических процессов в соответствии с регламентами, технологическими и рабочими инструкциями, соп; контроль и ведение технологической документации (расчет загрузок и заказ сырья, составление материальных балансов по каждой серии продукта, ведение маршрутных и операционных карт, досье на серию и т.д.); решение технологических проблем: устранение возникающих несоответствий, совершенствование технологии, сокращение производственного цикла и т.д. контроль соблюдения технологической дисциплины производственным персоналом и правильной эксплуатации производственного оборудования. контроль и обучение производственного персонала; контроль работы оборудования; разработка. внедрение, ведение, актуализация основных технологических документов в соответствии с правилами gmp (нормативные документы на продукцию: ту, сто, промышленные регламенты, сопы, инструкции и т.д.) по технологии производства лекарственных средств, получаемых путем биологического синтеза; актуализация технологической части регистрационного досье организация работы по анализам рисков на предприятии и поддержание работы этой системы; организация и проведение проверок производства на соответствие правил gmp ведение записей, составление различных форм отчетов требования: высшее образование по направлениям: химия, биотехнология, химическая технология, технология фармацевтического производства опыт работе в сфере производства лекарственных средств не менее 3-5 лет знание правил организации производства и контроля качества лекарственных средств (gmp) и нормативной базы по разработке технологической документации знание основ технологии фармацевтического производства уверенный пользователь пк условия: оформление согласно тк рф график работы: 5/2 с 09:00 до 17.30; заработная плата по результатам собеседования
Адрес
Москва