компания "сименс здравоохранение" обязанности: регистрация медицинских изделий по направлению in-vivo; получение разрешительных документов на продукцию компании; мониторинг нормативно-правовой базы; контроль соответствия продукции национальным регуляторным требованиям и требованиям в рамках еаэс. требования: успешный опыт в сфере регистрации медицинских изделий от 2 лет; опыт ведения нескольких проектов одновременно; высшее техническое образование будет плюсом; уровень английского языка upper-intermediate (письменный, устный); хорошие коммуникационные навыки, инициативность, нацеленность на результат, умение работать в команде условия: работа в составе сильной и профессиональной команды в международной компании. компания осуществляет свою деятельность в строгом соответствии с международными стандартами деловой этики и с соблюдением норм законодательства рф; дмс, компенсация обедов, мобильной связи
Адрес
Москва