компания "самсон - мед" обязанности: разработка валидационной документации (протоколы, отчеты); разработка эксплуатационной документации (в т.ч. соп, касающихся организации, проведения и документирования работы, связанной с системой валидации) согласно требованиям gmp; участие в разработке urs с целью внесения в документ необходимой информации для проведения валидационных/квалификационных работ; учет и своевременная актуализация валидационных документов; проведение квалификаций технологического оборудования и инженерных систем; участие и проведение квалификаций производственных помещений и складских зон; участие и проведение валидаций процессов производства; сбор и обработка данных, полученных в результате выполнения квалификационных/реквалификационных работ, проверка полноты и правильности заполнения протоколов, оформления отчетов. требования: высшее образование - специалитет, магистратура (химико-фармацевтическое, биотехнолог); владение пк; усидчивость, внимательность, желание работать с документами, коммуникабельность. условия: официальное трудоустройство по тк рф; заработная плата перечисляется два раза в месяц на банковскую карту; пятидневная рабочая неделя; испытательный срок 3 месяца; полис дмс после прохождения испытательного срока; дотация в столовой на территории работодателя; шаговая доступность от м. звездная; работа в крупной развивающейся компании.
Адрес
Санкт-Петербург