Обязанности: В рамках проектов по разработке продуктов: Планирование общего объема работ и сроков в рамках проекта разработки нового продукта Планирование бюджета на протяжении всей разработки нового продукта Координация процесса разработки технологии и/или аналитических методик совместно с руководителями ответственных подразделений Контроль хода разработки продукта на всех этапах вплоть до выпуска первой коммерческой серии, в том числе контроль на этапах доклинических исследований, трансфера, клинических исследований Поиск и инициирование закупки АФС для лабораторной разработки и опытно-промышленных серий Поиск и оценка контрактных площадок, лидирование процесса согласования договоров Контроль процесса составления проектной документации Управление проектными рисками, выполнение мероприятий по их снижению Ведение отчетности Требования: Высшее образование в области проектного менеджмента. В области фармации, биологии, биотехнологии будет преимуществом Опыт работы от 1,5 лет в области управления проектами / продуктами. Опыт работы в разработке лекарственных средств будет преимуществом Желательно знание законодательства в области разработки и регистрации ЛС: 61-ФЗ, GMP, Решение 78 ЕЭК, ICH Отличное знание стандартов управления проектами Английский язык не ниже уровня Upper-Intermediate Владение программами: MS Project, MS Excel, MS Power Point Условия: Место работы: R&D центр в Стрельне Размер заработной платы обсуждается индивидуально с успешным кандидатом Квартальные и годовые премии по результатам работы Расширенный социальный пакет (корпоративные развозки, ДМС, страхование от несчастных случаев, корпоративная мобильная связь, компенсация питания, транспортных расходов, спорта) Корпоративное обучение и повышение квалификации за счет компании
Адрес
Санкт-Петербург