Специалист по регистрации лекарственных средств( ФГУП Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины )

компания "фгуп федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины" обязанности: подготовка документации для проведения лабораторных экспертиз качества лекарственных препаратов; подготовка документов и формирование досье на регистрацию лекарственных средств; регистрация, перерегистрация, внесение изменений в регистрационные досье лекарственных средств; внесение изменений по лекарственным препаратам и субстанциям; подготовка ответов на запросы регуляторных органов и обеспечение выполнения требований различных регуляторных структур; оформление заявок, писем; проверка исходящих документов, необходимых для организации реализации регистрационного проекта; анализ поданной документации. требования: высшее образование (фармацевтическое). обязателен опыт работы специалистом по регистрации лекарственных средств не менее 3 лет. условия: оформление по тк рф; режим работы 5/2, с 9:00 до 18:00; обслуживание в ведомственной поликлинике.