Технолог инъекционных лекарственных форм

вакансия компании ооо "мтех" компания mtex занимается изготовлением конструкций для чистых помещений и чистых зон. наша компания имеет собственное производство, оснащенное современным оборудованием, которое позволяет нам производить широкий спектр конструктивных элементов для чистых помещений, соответствующих мировым стандартам качества. в mtex контроль качества осуществляется на каждом этапе производства. наша продукция активно используется во многих медицинских учреждениях, научно-исследовательских институтах. обязанности: - контроль и обеспечение ведения технологических процессов в соответствии с регламентами, технологическими и рабочими инструкциями, соп. - контроль и ведение технологической документации (расчет загрузок и заказ сырья, составление материальных балансов по каждой серии продукта, ведение маршрутных и операционных карт, досье на серию и т.д.). - решение технологических проблем: устранение возникающих несоответствий, совершенствование технологии, сокращение производственного цикла и т.д. - контроль соблюдения технологической дисциплины производственным персоналом и правильной эксплуатации производственного оборудования. - контроль и обучение производственного персонала; - контроль работы оборудования. - разработка. внедрение, ведение, актуализация основных технологических документов в соответствии с правилами gmp (нормативные документы на продукцию: ту, сто, промышленные регламенты, сопы, инструкции и т.д.) по технологии производства инъекционных лекарственных средств. - актуализация технологической части регистрационного досье. - организация работы по анализам рисков на предприятии и поддержание работы этой системы. - организация и проведение проверок производства на соответствие правил gmp ведение записей, составление различных форм отчетов. требования: - высшее образование по направлениям: химия, биотехнология, химическая технология, технология фармацевтического производства. - опыт работе в сфере производства инъекционных лекарственных средств (приветствуется), опыт работы не мене 1 года. - знание правил организации производства и контроля качества лекарственных средств (gmp) и нормативной базы по разработке технологической документации. - знание основ технологии фармацевтического производства. - уверенный пользователь пк. условия: - оформление по тк рф. - график работы 5/2 с 9:00 до 18:00. - заработная плата по результатам собеседования.