компания "фармстандарт" обязанности: проведение работ по разработке и валидации методов анализа и подготовке документов регистрационного досье на глс; исследование совместимости компонентов глс. проведение сткр для твердых лекформ; проведение исследований стабильности, анализ полученных данных; проведение работ по трансферу аналитических методик на площадки компании; подготовка регистрационной документации в своей зоне ответственности (методики анализа, отчеты по валидации, документы по стабильности, характеристика примесей, отчеты сткр). требования: высшее образование (химическое, фармацевтическое, биологическое, биохимическое); опыт работы: от 2 лет в области разработки лс (фармацевтическое производство); знания законодательных и нормативных правовых актов и национальных стандартов рф и стран еэк в сфере контроля качества лекарственных средств; знание и навыки разработки методик вэжх, спектрофотометрии, титрования, уф, гх; знание ich q1, q3, m7; знания законодательных и нормативных правовых актов, методические материалы по управлению качеством продукции; знание английского языка для чтения проф. литературы. условия: официальное оформление по тк рф; конкурентная заработная плата; дмс (включая стоматологию); страхование жизни. график работы 5/2.
Адрес
Москва