Обязанности: организация работ по разработке медицинских изделий, как подчиненной службой, так и с привлечением аутсорсинга; участие в подготовке производства медицинских изделий; участие в процессе модернизации выпускаемых медицинских изделий; участие в процессе снижения себестоимости и повышения качества выпускаемых медицинских изделий. Требования: управленческий опыт работы от 3-х лет; знание ГОСТ ISO 13485-2017, а также законодательства РФ в части обращения медицинских изделий; наличие не менее 2-х разработанных медицинских изделий (не ниже класса 2а) и поставленных на учет; опыт работы с компаниями, предоставляющими услуги по разработке медицинских изделий, либо программного обеспечения для медицинских изделий; знание английского языка на уровне intermediate для общения с зарубежными партнерами и подрядчиками; желательно: опыт работы с продукцией для службы крови, трансфузиологии, а также с продукцией, применяемой для эфферентных методов лечения. Условия: работа в крупной, стабильной компании-лидере рынка; соблюдение ТК РФ (официальное трудоустройство, оплачиваемые отпуск и больничный); график работы: 5/2, 09:00 до 18:00; белая заработная плата.
Адрес
Москва