Стажер в отдел валидации компьютеризированных систем( БИОКАД, биотехнологическая компания )

компания "биокад, биотехнологическая компания" обязанности: присоединяйся к команде biocad на зимней стажировке 2023! тебя ждут проекты-вызовы и настоящая исследовательская практика в ведущей инновационной биотехнологической компании. основные задачи на стажировку: планирование и контроль выполнения валидационных мероприятий; разработка/составление, управление и актуализация плана валидационных мероприятий; согласование и контроль выполнения валидационных мероприятий; согласование и утверждение валидационных планов, протоколов и отчетов; гармонизация валидационной документации в электронном и бумажном виде; участие в валидационных испытаниях. требования: так же студентам ; аккуратность, усидчивость; внимательность, коммуникабельность; знание gamp 5 и gmp. условия: стажировка на 2-3 месяца; выход на стажировку 25 января/ 1 февраля/ 8 февраля/ 15 февраля (обсуждается на собеседовании); территориальное месторасположение – бц “пассаж”, итальянская, 17, м. невский проспект/гостиный двор; график работы от 30-40 часов в неделю; стипендия 35 000 руб./мес. до вычета ндфл (при полной занятости); комфортные условия: работа в современном офисе, сокращенный рабочий день в пятницу; высокий темп работы и возможность применять современные технологии и инструменты; кофе-пойнты на каждом этаже с кофе/какао/чаем; специальная система адаптации: интерактивная игра b-game, наставник и ментор в одном лице, который будет поддерживать все время стажировки, возможность познакомиться с коллегами из других подразделений и получить яркий мерч компании; возможности для обучения и развития: компетентные коллеги-профессионалы, внутренний корпоративный университет, онлайн-библиотека alpina digital, возможность участвовать в социально значимых проектах; работа в инновационной биотехнологической компании полного цикла (входит в топ-3 в списке «20 лучших фармкомпаний россии» по версии forbes), результаты работы которой спасают жизни людей. на стажировке ты сможешь: применить на практике требования gmp, gamp 5, документов ich, q8, q9, q10; приобрести опыт в проведении квалификации оборудования и валидации компьютеризированных систем в соответствии с требованиями gmp, унификации и валидационной документации и подходов к квалификации и валидации; научиться систематизации и управлению документацией по валидации: приобрести опыт в ведении и учете утвержденной и актуальной документации, систематизации хранения и сохранности документов, поступивших в текущий архив; научиться организации работ по разработке необходимой документации в рамках направления валидации: планирование, разработка, согласование и утверждение документации смк в рамках предприятия и функционирующего направления. скорее откликайся и становись частью нашей команды!