Менеджер по регистрации и сертификации медицинских изделий

Обязанности: Подготовка и составление документов, входящих в состав регистрационного досье на медицинские изделия (регистрация, изменения); Взаимодействие с внешними организациями, задействованными в процедуре получения регистрационного удостоверения, с переводчиками, нотариусом, испытательными лабораториями (контроль своевременности исполнения работ, решение спорных вопросов и т.п.); Внесение изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие (ВИРУ) и регистрационную документацию (ВИРД), формирование и корректировка технической и эксплуатационной документации; Получение регистрационных удостоверений и деклараций о соответствии медицинских изделий. Требования: Высшее образование (медицинское, биотехнологическое или иное профильное образование); Опыт работы не менее 1 года на аналогичной должности; Знание нормативной документации, стандартов, ГОСТов, постановлений; Знание MS Office и владение ПК на уровне пользователя; Внимательность, пунктуальность, исполнительность. Условия: Пятидневная рабочая неделя и 8-часовой рабочий день; Размер заработной платы обсуждается индивидуально с финальным кандидатом; Бесплатный корпоративный транспорт от м. Домодедовская; Испытательный срок 3 месяца; Оплачиваемые отпуск и больничный лист; Оформление по ТК РФ.