компания "ancor" обязанности: изучение сопроводительной документации перед принятием решения о вводе в гражданский оборот лекарственного препарата; принимать участие в организации полного локального контроля качества первых 3 серий впервые ввозимых лекарственных препаратов; сопровождение контроля качества импортной медицинской продукции; контроль правильности и санитарного состояния импортной медицинской продукции; составление отчетности о проделанной работе, составление актов; работа с регуляторными органами. самостоятельное принятие решений, принятие решений об отсрочке ввода лекарственных препаратов в гражданский оборот российской федерации из-за качества / документации по качеству / маркировки; требования: высшее образование по специализациям: фармация, биология/биотехнология, химическая технология; не менее 3 лет стажа в области регистрации / производства или контроля качества лекарственных средств; хорошее понимание аналитических процедур; требований к нормативной документации и регистрационному досье, а также правил gmp / gdp; высокий уровень морально-нравственных качеств и компетенций; владение английским языком не ниже уровня в2. условия: оформление по тк рф; стабильная заработная плата; гибридный график работы (3 дня в офисе и 2 дня из дома); график работы 5/2 с 9:00 до 18:00; временная позиция - 6 месяцев.
Адрес
Москва