компания "р-фарм" зад проведение аудитов поставщиков сырья и материалов, производителей лс с целью оценки требованиям gmp, gdp; разработка отчетов по аудитам, согласование планов сара по результатам аудитов, контроль выполнения планов сарa; участие в организации планирования и проведения аудитов (коммуникация с поставщиками, с подразделениями гк р-фарм); проведение внутренних аудитов производственных площадок гк р-фарм с целью оценки требованиям gmp, gdp; участие в подготовке производственных площадок к внешним аудитам и инспекциям регуляторных органов; участие в процессе получения gmp сертификатов еаэс для производителей лс; оказание консультативной и практической помощи предприятиям р-фарм; разработка корпоративных процедур в рамках стандартизации документации в соответствии с графиком разработки документов. согласование процедур площадок гк р-фарм, разработанных на основании корпоративных процедур; проведение тренингов персонала предприятий р-фарм и дирекции по качеству по внутренним процедурам и по внешним обучениям по направлениям деятельности. наш портрет идеального кандидата: высшее профессиональное образование (фармацевтическое/химическое/химико-технологическое/биологическое). опыт работы не менее 5-ти лет в области производства лекарственных средств и/или обеспечении качества; знание требований надлежащих практик (gmp, gdp) и рекомендаций pic/s, воз; опыт проведения аудитов поставщиков, производителей лекарственных средств; опыт взаимодействия с регуляторными органами (минпромторг, минздрав, росздравнадзор); знание английского языка на уровне не ниже upper-intermediate. мы предлагаем: трудоустройство в соответствии с тк рф. дмс, страхование жизни сотрудника от несчастного случая, система гибких льгот. компенсация мобильной связи. обучение, способствующее профессиональному и личностному росту. график работы 5/2, возможность частично удалённого формата работы.
Адрес
Москва