Специалист группы обеспечения качества в производстве (Внедрение)

компания "р-фарм" задачи: проведение расследований, связанных с афс и качеством лекарственных препаратов. курирование процессов фск: "управление отклонениями", "управление сара", "управление рисками по качеству", "управление изменениями". разработка внутренних процедур и стандартов по вышеуказанным процессам. участие во внешних аудитах и инспекциях в рамках демонстрации функционирования вышеуказанных процессов. контроль реализации функционирования вышеуказанных процессов на предприятии. проведение оценки рисков в рамках вышеуказанных процессов. мониторинг выполнения планов сара и планов внедрения изменений наш портрет идеального кандидата: опыт работы на производственном предприятии (желателен опыт работы на фармацевтическом предприятии). знание требований приказа №916, решения 77, стандарта iso 9001 (желательно знание фармацевтической системы качества, и требований gmp). наличие навыка в проведении расследований отклонений/рекламаций. наличие навыка в проведении анализов рисков по качеству. исполнительность, аккуратность, умение структурировать информацию, умение планировать рабочее время при получении определенного количества задач (на краткосрочный и долгосрочный период), коммуникабельность, стрессоустойчивость, навык управления рабочей группой приветствуется, инициативность в решении поставленных задач, проактивность. умение работать в ms office (минимально - word, excel, power point, outlook). нацеленность на результат. мы предлагаем: возможность принять участие в важном и интересном проекте в команде профессионалов-лидеров индустрии официальное трудоустройство по тк рф широкий социальный пакет (дмс, страхование жизни, питание, путешествия, фитнес и пр. график 5/2 с 08-00 до 17-00