компания "solopharm" обязанности: входной контроль качества сырья и вспомогательных материалов; внутрипроизводственный контроль качества продукции, в т.ч. методами вэжх, гжх; контроль качества готовой продукции; ведение необходимой документации (протоколы анализа, журналы, аналитические паспорта, отчеты и др.); отработка новых аналитических методик; приготовление рабочих растворов, реактивов; контроль качества воды очищенной, воды для инъекций. требования: знание российского законодательства в области производства и контроля качества лекарственных средств, правил организации производства и контроля лекарственных средств gmp; владение методами и методиками химического, физико-химического анализа, вэжх, гжх, тсх, применяемыми при контроле качества лс, сырья, вспомогательных материалов (входной, внутрипроизводственный, выпускающий); опыт анализа фармацевтических препаратов вэжх, гжх, тсх. условия: оформление в соответствии с трудовым кодексом рф; возможности профессионального и карьерного роста в компании; дмс после окончания испытательного срока; сменный график работы (2/2 дневные и ночные смены); место работы: индустриальный пр. 71к2 (развозка от ст. метро гражданский пр., пр. большевиков и ул. дыбенко).
Адрес
Санкт-Петербург