компания "solopharm" обязанности: разработка и оптимизация downstream процессов рекомбинантных белков, включающих методы препаративной хроматографической очистки, тангенциальной фильтрации, тупиковой и глубинной фильтрации, противовирусной фильтрации и пр.; участие в формировании стратегии разработки по результатам аналитики основных показателей качества терапевтических белков с учетом требований нормативной документации; составление планов и проведение экспериментальных работ в рамках разработки, оптимизации и характеризации финальной технологии получения терапевтических препаратов рекомбинантных белков соответствующего качества; планирование и проведение doe экспериментов; разработка и заполнение журналов, протоколов, маршрутных карт; проведение рутинных процессов выделения и очистки в лабораторных и gmp условиях; составление регламентирующей, отчетной и технологической документации; осуществление научного поиска по решению проблематики. подготовка обзоров и презентаций; требования: опыт работы от 3 лет в фармацевтической отрасли обязателен (предпочтительно в биотехнологических компаниях); возможен опыт в сфере науки (академической или отраслевой); знание основ и опыт работы в разработке downstream процессов (хроматография, фильтрация и пр.); знание основ аналитических методов и умение трактовать результаты аналитики; знание требований нормативной документации для разработки технологии биопроцесса; дополнительные знания нормативной базы: gmp: приказ №916 минпромторга рф, решение №77 еаэс, iso 9001, фз №61, ich q8, ich q9, ich q10 (приветствуются, но необязательны); условия: оформление в соответствии с трудовым кодексом рф; возможность профессионального и карьерного роста; дмс после окончания испытательного срока; пятидневная рабочая неделя с 10.00 до 18.30; место работы: индустриальный пр. 71к2 (трансфер от ст. метро пл. ленина и пр. большевиков).
Адрес
Санкт-Петербург