Менеджер по качеству фармацевтического производства

компания "кфк medservice plus" обязанности: разрабатывать проекты документов по фармацевтической системе качества; разрабатывать проекты документов по управлению рисками; участвовать в разработке, внедрении и совершенствовании фармацевтической системы качества, включающая: - мониторинг и контроль производственной среды; - контроль за соблюдением гигиенических требований на предприятии; - валидацию процессов; - обучение персонала; - мониторинг поставщиков исходных и упаковочных материалов; - мониторинг организаций, выполняющих работы по контракту, и поставщиков других связанных с надлежащей производственной практикой аутсорсинговых услуг; - мониторинг соблюдения требований gmp; - проверку, расследование и отбор проб (образцов) в целях контроля факторов, которые могут повлиять на качество продукции; требования: образование: высшее фармацевтическое, химическое, биологическое, техническое образование (обязательно!) опыт работы обязателен: не менее одного года работы по специальности при наличии высшего образования по программам магистратуры, специалиста; не менее трех лет работы по специальности при наличии высшего образования по программам бакалавриата; не менее одного года в сфере обеспечения качества, контроля качества лекарственных, на производстве лекарственных средств условия: пятидневная рабочая неделя, с 9.00 до 18.00 часов производство в пос.абай. есть развозка