Обязанности: взаимодействие с клиническими центрами, исследователями, CRO участие в выборе исследователей и медицинских организаций для проведения исследования участие в подготовке и размещении документов на получение РКИ на ГРЛС, внесение изменений в Разрешительные документы внесение изменений в документы КИ контроль работы CRO, контроль за корректным оформлением документации в ходе КИ подготовка медицинской части инструкции по медицинскому применению препаратов компании подготовка медицинской части документации в рамках регистрации лекарственных препаратов компании участие в иных медицинских проектах компании Требования: высшее (медицинское, фармацевтическое) образование опыт работы в клинических исследованиях знание законодательства РФ по вопросам регулирования обращения лекарственных средств, принципов организации и проведения клинических исследований Условия: место работы - БЦ "Верейская Плаза" график работы - 5/2 время работы - с 9.00 до 18.00 (возможны варианты) испытательный срок - 3 месяца
Адрес
Москва