компания "genel trade" обязанности: написание литературных обзоров по доклиническим и клиническим исследованиям для целей регистрации лекарственных препаратов, ответы на запросы; написание периодических отчетов по безопасности, пур; подготовка комплекта документов для получения разрешения на клиническое исследование регуляторных органов; ответы на замечания регуляторных органов, менеджмент процесса получения разрешения на клиническое исследование; участие в процессе выбора клинических центров, аналитических лабораторий – проведение визитов квалификации. требования: высшее образование по специальности (провизор, врач); опыт работы с медицинской литературой и информационно-библиографическими базами данных; знание нормативно правовых актов, регламентирующих клинические исследования в еаэс, gcp, glp. условия: график работы 5/2; полностью "белая" заработная плата; кофе, чай, обеды в офисе; офис около ст. м. академическая.
Адрес
Москва