Обязанности: Разработка аналитических методик для контроля качества сырья, полупродуктов, готовых препаратов и прочих объектов в рамках процесса фармацевтической разработки лекарственных препаратов на основе "малых молекул"; Составление специйикаций на сырье, полупродукты и готовые лекарственные препараты; Подготовка аналитической части регистрационного досье на лекарственные препараты; Проведение сравнительной оценки документации (DMF, ASMF и прочие) поставщиков сырья. Требования: Высшее профессиональное образование - химическое, фармацевтическое, биотехнологическое); Опыт работы ваналогичной должности не менее 3 лет; Уверенное владение методами ВЭЖХ, ГХ, УФ-спектрофотометрии, титриметрии, пробоподготовки при анализе твердых и жидких лекарственных форм; Опыт подготовки ианалитической части регистрационного досье на лекарственный препарат; Опыт проведения ТСКР; Опыт экспертной оценки документации. Условия: Оформление в соответствии с ТК РФ; "Белая" заработная плата; График работы 5/2; ДМС (после испытательного срока); Бесплатное питание; Место работы - г. Зеленоград. Корпоративный транспорт от м. Ховрино; общественный транспорт (авт. 400 Э) от ст. м. Ховрино, до конечной ст. Северная - производство Биннофарм.
Адрес
Москва