В торгово-производственную компанию приглашаем в команду сотрудника, имеющего опыт регистрации медицинских изделий собственного производства. Основные обязанности: Осуществление взаимодействия с международными органами сертификации/регистрации за пределами РФ. Самостоятельная подготовка документов на регистрацию/сертификацию медицинских инструментов и расходных материалов (получение информации от поставщиков, анализ, сбор необходимого пакета документов). Получение Заключений, Регистрационных удостоверений, сертификатов соответствия на продукцию. Отслеживание сроков окончания сертификатов. Своевременное продление сертификатов, регистрационных документов. Ведение бюджета на сертификацию и регистрацию. Поддержание в актуальном состоянии базы данных сертификатов и регистраций. Требования к квалификации: Высшее образование в области сертификации, СМК. Опыт прохождения процедур сертификаций CE, FDA, EAC обязателен Знания и опыт регистрации медицинской продукции в других странах как преимущество Опыт работы в качестве специалиста / эксперта по сертификации от 2 лет Хорошее владение английским языком (не ниже Upper Intermediate): переговоры, переписка, обсуждение устно и письменно любых вопросов в пределах обязанностей. Уверенный пользователь ПК. Высокая внутренняя ответственность за результаты работы. Структурированный тип мышления, внимание к деталям. Многозадачность. Способность находить нестандартные решения. Условия: Оклад, индивидуальная бонусная программа Компенсация проезда на общественном транспорте Оформление по ТК РФ Полностью офисная работа в офисе г. Москва
Адрес
Москва