Технолог (группа внедрения препаратов фармпроизводство)

Приглашаем ТЕХНОЛОГА в перспективную фармацевтическую компанию по разработке и производству новых лекарственных средств, в том числе антибактериальных, онкологических и иных групп. Производство расположено на территории ОЭЗ (левый берег) г. Дубна, Московская область. Иногородним предоставляется компенсация проживания. Обязанности: Принимать непосредственное участие в проведении экспериментальных работ по разработке и освоению новых препаратов, трансфере технологий, производстве экспериментальных, инженерных и пилотных серий; Участвовать в запуске нового технологического оборудования, отработке режимов и параметров производства; Осуществлять контроль соблюдения производственными участками технологической дисциплины, проведения производственных процессов; Выполнять написание стандартных операционных процедур, инструкций, технологических регламентов; Осуществлять расчет загрузок, разработку спецификаций, норм расхода, графиков производства трансферных серий и т.д. Проводить обучение производственного персонала; Анализировать деятельность производственных подразделений по направлению своей деятельности. Требования: Профильное образование (химическое, химико-фармацевтическое, технологическое) ОПЫТ работы на производстве стерильных инъекционных антибиотиков не менее 5 лет на фармацевтическом предприятии, а именно : на производстве высокоактивных ЛП: антибиотиков бета-лактамного ряда во флаконах, гормональных препаратов в должности технолога, мастера / руководителя смены (на фармацевтическом предприятии); в области асептических процессов производства порошков, растворов во флаконах / ампулах / шприцах; в области написания технологической документации (регламентов) с трансфером технологий, запуском новых препаратов/оборудования; с программой 1С, SAP ERP, Excel (отчеты, сводные таблицы и т.д.). необходимые ЗНАНИЯ : основ организации и производства лекарственных средств на предприятии; технологии производства стерильных лекарственных форм (в частности - стерильных порошков), растворов; работы с оборудованием по производству стерильных лекарственных средств (порошки, растворы); требований к вспомогательным веществам и активной субстанции; правил ведения производственной документации; Правил надлежащей производственной практики Приказа Минпромторга России от 14.06.13 г. № 916; Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 77 «Об утверждение Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза» Условия: Мы предлагаем : Конкурентную заработную плату. Обсуждается индивидуально Компенсационный пакет : ДМС, компенсация проживания (для иногородних), График работы 5/2 с 9.00 до 18.00, в пятницу до 17.00 Перспективы карьерного роста и профессионального развития Оформление, соц.гарантии по ТК РФ. Соблюдение норм по охране труда, комната для отдыха и приема пищи. Дружный коллектив, наставничество, поддержка, праздники для сотрудников и членов их семей