Менеджер по регистрации лекарственных средств (ЕАЭС)

компания "«авва рус»" задачи: координация и обеспечение своевременной регистрации действующих регистрационных документов препаратов компании подготовка всех документов регистрационного досье и подача их в соответствующие органы подача необходимой документации и дополнительных материалов в органы здравоохранения и иные уполномоченные организации в сроки, обеспечивающие максимально быструю регистрацию новых продуктов ведение архива документации, поданной в органы здравоохранения и иные уполномоченные организации координация сроков прохождения экспертизы и регистрации документации в уполномоченных органах здравоохранения и иных организациях, отвечающих за такую экспертизу актуализация регуляторных требований пожелания к кандидатам: знание требований емеа к формированию досье естд на лекарственный препарат приветствуется опыт самостоятельной работы по подготовке досье и регистрации лекарственных препаратов в странах: ес, сша знание законодательных и нормативных правовых актов, методических материалов о порядке разработки, оформления, утверждения и внедрения стандартов и других документов по стандартизации, регистрации и сертификации лекарственных препаратов английский язык – свободный уровень условия: комфортный офис - м.крылатское, ул. крылатские холмы график работы: 5/2, с 09.30 до 18.00 (по пятницам до 17.00) конкурентоспособная заработная плата: оклад, премии, бонусы социальный пакет: полис дмс, бесплатное питание; компенсация расходов на транспорт широкие возможности для профессионального и карьерного роста уважаемые кандидаты, просьба к отклику на вакансию прикладывать небольшое сопроводительное письмо, в котором необходимо коротко отразить ваши основные достижения на предыдущем месте работы, а также ваши ожидания по заработной плате, если они не указаны в резюме.