Химик / Cпециалист по разработке аналитических документов регистрационного досье (CMC)

компания "алфарма" обязанности: разработка методов анализа фармацевтических субстанций и готовых лекарственных форм; валидация аналитических методик, составление аналитических протоколов и валидационных отчетов; разработка программ исследования стабильности; подготовка документов модуля 3 и модуля 2 регистрационного досье; проведение трансферов аналитических методик; взаимодействие с аналитическими лабораториями; подготовка нормативного документа (нд). требования: ​​​​1–3 года в аналитической лаборатории. образование высшее химическое, химико-фармацевтическое, химико-технологическое, биологическое; опыт работы методом вэжх и других хроматографических методов – обязательно, тсх, спектрофотометрии – желательно; знание базовых параметров валидации – обязательно; владение англ.яз. в объеме фармакопейных монографий – желательно; знание принципов gmp – желательно. мы предлагаем успешным кандидатам: корпоративную культуру, построенную на уважении и доверии; получение опыта в уникальной фармацевтической компании; работу в команде высококвалифицированных и ответственных профессионалов, работающих над продвижением инновационных и воспроизведенных лекарственных средств (группа "антибиотики"); достойную заработную плату (мы готовы обсуждать уровень дохода); полугодовые бонусы (выполнение плана продаж и kpi); корпоративное питание; предоставление компьютера, обеспечение мобильной связью, доступ к интернету; возможность карьерного и профессионального роста.